环球实时:【原创】博拓生物:新冠抗原自测试剂获美FDA紧急使用授权
博拓生物(688767)12月25日晚间发布公司相关检测产品获得美国FDA认证的自愿披露公告。 公告称,公司控股子公司AdvinBiotech,Inc 的新型冠状
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博拓生物(688767)12月25日晚间发布公司相关检测产品获得美国FDA认证的自愿披露公告。
公告称,公司控股子公司Advin Biotech,Inc.的新型冠状病毒抗原自测试剂于近日获得美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)的紧急使用授权(EUA),产品名称为COVID-19Antigen Test Home,产品适用于从前鼻腔样本中定性检测COVID-19抗原,是一款适用于非处方的家庭自测产品。
至于上述事项对公司的影响,公告称,公司上述产品获得FDA认证后,可在美国和认可美国FDA EUA认证的国家与地区进行销售,丰富了公司产品的种类,进一步提升了公司的国际化竞争力。以上产品可满足消费者自主检测需求,亦对公司销售及国际业务拓展具有积极的作用。
博拓生物在公告中提示以下风险:
(一)产品存在竞争风险
除公司上述产品获得美国FDA认证外,还有其他公司的相关产品获证供应市场,且针对新型冠状病毒的检测方法多样,因此公司产品或将面临同类产品或其他检测类产品的市场竞争风险。
(二)对利润影响的不确定性
受境外疫情发展及控制情况、检测方法的选择、境外市场推广力度、客户认可程度等多种因素影响,产品的销售额及利润贡献具有不确定性。
敬请广大投资者谨慎投资、注意投资风险。
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